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首頁(yè)-技術(shù)文章-多肽裂解儀正確使用過(guò)程

多肽裂解儀正確使用過(guò)程

更新時(shí)間:2025-08-07      點(diǎn)擊次數(shù):516
  多肽裂解儀是分析多肽序列和結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵設(shè)備,其正確使用過(guò)程涉及樣品制備、儀器參數(shù)設(shè)置、數(shù)據(jù)采集與解析等多個(gè)環(huán)節(jié)。以下是詳細(xì)的操作流程及注意事項(xiàng):
  一、多肽裂解儀實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
  1. 樣品制備要求
  純度控制:確保多肽樣品純度>95%,避免雜質(zhì)干擾信號(hào)。若為混合物,需先進(jìn)行分離純化(如反相色譜法)。
  溶劑選擇:推薦使用揮發(fā)性緩沖液,避免非揮發(fā)性鹽類(lèi)殘留導(dǎo)致離子源污染。對(duì)于難溶樣本,可加入少量有機(jī)溶劑助溶。
  濃度優(yōu)化:調(diào)至理想進(jìn)樣濃度范圍,過(guò)低會(huì)導(dǎo)致信號(hào)弱,過(guò)高則可能引起離子抑制效應(yīng)。可通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)梯度稀釋確定最佳濃度。
  還原烷基化處理:若樣品含二硫鍵,需用DTT或TCEP還原,再用碘乙酰胺烷基化以防止復(fù)性。
  2. 標(biāo)準(zhǔn)品配置(定量分析時(shí)必需)
  配制系列濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)溶液,用于絕對(duì)定量方法的開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證。注意避光保存并標(biāo)注失效日期。
  二、多肽裂解儀儀器開(kāi)機(jī)與初始化
  1. 啟動(dòng)順序
  依次打開(kāi)氮?dú)獍l(fā)生器→質(zhì)譜主機(jī)電源→計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)→真空系統(tǒng)(渦輪分子泵需預(yù)熱三十分鐘達(dá)到穩(wěn)定轉(zhuǎn)速)。
  關(guān)鍵指標(biāo)監(jiān)控:待真空度降且分子泵運(yùn)行平穩(wěn)后方可繼續(xù)操作。
  2. 離子源調(diào)試
  ESI源參數(shù)優(yōu)化:毛細(xì)管電壓設(shè)為3.5kV左右,干燥氣流速調(diào)整,鞘氣流輔助脫溶劑。通過(guò)觀察實(shí)時(shí)總離子流圖(TIC)判斷噴霧穩(wěn)定性——理想的錐孔電壓應(yīng)產(chǎn)生連續(xù)穩(wěn)定的Taylor錐形態(tài)。
  納升噴霧模式適用場(chǎng)景:當(dāng)樣本量極少時(shí)采用納噴針,此時(shí)需精細(xì)調(diào)節(jié)注射泵流速。
 

 

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