面對不同類型、不同規格的半自動多肽合成儀，需結合自身場景的核心需求科學選型，避免功能冗余或性能不足，關鍵需關注以下維度：
1、合成規模：
微量研發：選擇容積為10-100mL的小型臺式設備，支持單次1-4條肽鏈的并行合成，滿足藥物靶點篩選、反應機理研究等基礎科研需求。
中試生產：選擇容積為1-100L的大型落地式設備，配備連續進料/出料系統與自動化控制系統，支持24小時不間斷運行，適配醫藥中間體批量生產、診斷試劑原料規模化制備等產業需求。
超長肽合成：優先選擇配備高精度耦合控制模塊與脫保護優化系統的設備，減少肽鏈聚合與降解風險。
修飾肽合成：確認設備是否配備專用反應模塊（如磷酸化、甲基化、熒光標記），并支持預活化偶聯策略。
3、操作場景：
實驗室研發：選擇操作便捷、維護簡單的設備，降低科研人員的學習成本。
生產線應用：關注設備的合規性（如是否符合GMP、GLP規范）與數據追溯功能。例如，某設備內置審計追蹤系統，可記錄全流程操作數據，支持生產批次的完整追溯，滿足臨床級生產需求。
4、半自動多肽合成儀預算與運維：
性價比優先：在滿足性能需求的前提下，選擇價格適中、運維成本低的設備。例如，半自動設備通過手動投料模式降低試劑成本，同時保留核心自動化功能，綜合成本較全自動設備降低40%-60%。
擴展性考量：選擇支持模塊化擴展的設備，以便未來根據需求升級功能（如增加通道數、擴展反應模塊）。
